خبرگزاری جمهوری اسلامی - ایرنا
تهران – ایرنا – مطالعات نشان میدهد جهش دو ژن MSH6 و PMS2 خطر ابتلا به سرطان سینه را دو تا سه برابر افزایش میدهد.
به گزارش روز یکشنبه گروه اخبار علمی ایرنا از پایگاه خبری مدیکال ساینس، مجموعه ای از جهشهای ژنتیکی با ابتلا به انواع مختلف سرطان در ارتباط هستند. هنگامیکه جهش ژنی در بدن زنان رخ میدهد، شرایطی که سندرم لینچ نام دارد، احتمال ابتلا به سرطان های کولورکتال، رحم، تخمدان، معده، کبد، روده کوچک، پوست و مغز افزایش مییابد.
محققان با بررسی بیماران مبتلا به سرطان سینه دریافتند اکثر این بیماران دارای ژن های معیوب هستند. این مطالعه نشان میدهد جهش دو ژن به نامهای MSH6 و PMS2 خطر ابتلا به سرطان سینه را دو تا سه برابر افزایش میدهد.
این مطالعه نشان میدهد افرادی که در خانواده خود و بستگان سابقه ابتلا به سرطانهای کولورکتال و رحم دارند، باید برای این دو ژن آزمایش شوند، تا قبل از ابتلا اقدامات لازم صورت گیرد.
به رشد کنترل نشده سلول های پوشش داخلی مجرای شیری یا لوبول، سرطان سینه گفته می شود. هر سینه از 15 تا 20 بخش به نام لوب تشکیل شده که به صورت خوشه ای در کنار هم قرار دارند. لوب ها مجموعه ای از غدد شیری هستند. هر لوب از بخش های کوچکتری به نام لوبول تشکیل شده است. سرطانی که از لوبول آغاز شود، سرطان لوبولار نامیده می شود. سرطان سینه در زنان شایع تر است، گرچه احتمال ابتلای مردان نیز به سرطان سینه وجود دارد.
*** مهمترین علایم سرطان سینه
ممکن است رشد تومور سینه کاملا بدون علامت باشد، ولی شایع ترین علایم سرطان سینه عبارتند از :
-وجود توده در هر ناحیه از سینه و زیر بغل
تومور های مربوط به سرطان سینه معمولا بدون درد هستند. این توده ها در سونوگرافی و ماموگرافی مشاهده می شوند. بنابراین لازم است به محض مشاهده توده، به پزشک مراجعه شود.
-تورم در ناحیه زیر بغل
-درد یا حساسیت در سینه
گرچه توده سینه معمولا بدون درد است، ولی می تواند باعث حساسیت و درد در ناحیه سینه شود.
-مسطح شدن یا فرو رفتگی در سطح سینه
-هر گونه تغییر شکل، رنگ و اندازه در سینه
-تغییر دمای پوست ناحیه سینه
-تغییر شکل نوک سینه و احساس فرورفتگی، خارش و سوزش در این ناحیه
-ایجاد بثورات پوستی در ناحیه سینه
-هر گونه ترشح روشن یا خونی از سینه
سرطان سینه تهاجمی ترین نوع سرطان زنان در سراسر جهان است و 16 درصد آمار سرطان های زنان را به خود اختصاص می دهد
نتایج این مطالعه در نشریه Genetics in Medicine منتشر شده است.
مترجم: سپیده کاشانی** انتشار: گلشن